本帖最後由 世纪风 於 2012-4-28 19:20 編輯
当少女们为了拥有更加秀丽可人的五官而整容时,晓希心中最大的梦想却是拥有一张正常的脸,哪怕是一张很普通的脸。20多年来,晓希的身上一直上演着噩梦般的命运。家庭变故、经济拮据,使自小患上神经性纤维瘤的晓希,难以实现她的求医梦想。随着年龄的增长脸上的肉瘤不断扩大,导致脸部严重变型,变成了一个面目全非的“象面人”。不敢与人有眼神的交汇的她,总是习惯将脸深深的埋在长长的头发下面。
多年来,晓希从未放弃过求医的梦想,但又不得不屈服于残酷的现实高达20多万元的手术费用,对这个困难的家庭来说,无疑是一个天文数字。无边的绝望几乎要吞噬了这个可怜的女孩……
记者在七都镇上一间破旧的老房子内见到了“象面人”晓希,尽管来之前听说过晓希的情况,但是见到本人时,记者还是十分震惊:半边脸像松软的面团耷拉下来,一边眼睛与嘴巴已经完全变形。
曾几何时,晓希也是一个小靓妞。晓希的姑姑说,侄女晓希小时候长得人见人爱,但在5、6岁的时候发现晓希的右脸开始有些肿大,那时并没有引起大家的注意。随着晓希慢慢长大,她的右脸也越长越大,家人带着她四处求医,却怎么也找不到病因。而且家庭的困难,晓希的父母已无法继续带她四处求医。
直到1993年,越长越大的肉瘤让晓希的家人开始紧张了,在四处打听之下得知福建医科大学附属医院可以治疗这种病,晓希的父母就向家人朋友借了20000多元,带着晓希去福州检查。检查得知晓希患上了“神经性纤维瘤”,需要动三次手术才能治愈。由于花费巨大,一次手术后,便无力支付医疗费,只好回家。因为没有进行彻底的治疗,晓希的脸还是不停地膨胀。
生活困难 遭人嘲讽
脸上的肿瘤不仅毁坏了晓希的面容,连视力、听力、咀嚼等方面也受到严重的影响。晓希说,右眼受到肌肉下垂的遮盖,已经看不到东西;嘴唇严重脱离牙齿,吃饭时只能低下头慢慢把食物送进嘴唇,再用手指把食物推到牙齿里,慢慢咀嚼,稍有不慎,食物就会漏出来。“一小碗米饭吃的快都需要半个小时。”晓希无奈地说。
“他们都对我指指点点,有些人还用小石子来扔我,说我是怪物。”从小晓希就遭受他人的议论、嘲讽。但这些嘲笑并没有击垮坚强的晓希,她明白只有学习才能改变自己的命运,一直名列前茅的晓希本能考上一所较好的高中,由于变型的脸无法通过体检,使她与理想中的学校失之交臂。辍学后,她就一直呆在家里帮助父母干家务,做农活。美好的花季时光便这般无奈的匆匆流逝。
“他们在背后议论我,或者歧视我,心里虽然有点难受,但我也不怪他们。毕竟自己有这个病,他们这样的反应也是正常的。”话语中,记者深深感受到了晓希的坚强。
如今32岁的晓希,虽然四肢健全,但生活已不再寻常。多年来身边虽有几个玩伴,但却没有知心朋友。而爱情对于晓希来说,更是不可奢望的东西。
晓希说,她心中最大的梦想就是能治好自己的脸,找一份工作养活自己,养活母亲。她很想出去走走,看看外面的世界。可如今除了去福州看病以外,她再也没离开过七都。
家庭变故 求医无望
一直盼望能恢复正常容貌的晓希,在08年时本打算继续去福州治疗。可父亲却在这时患上多发性骨髓瘤,父亲的病对这个穷困的家庭来说无疑是雪上加霜。为了医治父亲的病,家里四处借债,可借来的钱远远不够支付高额的医疗费,只能无奈的放弃了治疗。2011年4月,疼爱晓希的父亲,不堪忍受病魔的折磨,离开了人世。 家中的顶梁柱走了,晓希靠着镇政府一月170元的低保金和母亲拾破烂换来的钱勉强维持日常生活。家庭的变故、生活的艰辛、高额的治疗费,注定了晓希无法在治疗之路上继续前行。 难以承担的巨额手术费
看到日渐衰老的母亲,晓希越发的渴望获得健康。在采访中,记者反复听到晓希说的一句话就是,“我只希望能有一张正常人的脸。”
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